---

В якості об’єкта досліджування використовували нову синтезовану речовину під шифром «АСП-34». Досліджували стреспротекторні властивості за профілактичного перорального задавання сполуки в умовах 4 годинного гострого теплового та іммобілізаційного стресу у курей несучок у порівнянні до груп контролю та референтного засобу з доведеними стрес-протекторним, гепатопротекторним та імуностимулюючим ефектами «Цианофор» (ціанокобаламін+бутафосфан).

В сироватці і гомогенаті печінки визначали вміст маркерів антиоксидантно-прооксидантної системи: кількісний вміст дієнових кон’югатів (ДК), реактантів тіобарбітурової кислоти (ТБК-реактанти), а також активність каталази та супероксиддисмутази (СОД).

Результати дослідження демонструють наявність вірогідних стрес-протекторних властивостей у сполуки похідної 1,2,4-триазол-3-тіолу під шифром «АСП-34» на моделі гострого 4 годинного теплового та іммобілізаційного стресу у курей несучок. Тестовий-зразок сполуки похідної 1,2,4-триазол-3-тіолу під шифром «АСП-34» в даному досліджені сприяв відновленню рівнів ТБК-реактантів і ДК (як в сироватці, так і в паренхімі печінки) до рівнів аналогічних показників в групі негативного контролю (р>0,05 проти НК). При цьому також відмічалася тенденція до збільшення сироваткової активності СОД в 2,4 рази (р=0,09) від значень даного показника в групі позитивного контролю. За результатами біохімічного дослідження очевидно, що обидва досліджуваних засоби в зазначених дозах виявляли антиоксидантний ефект на тлі гострого стресу теплового та іммобілізаційного у курей, проте вагомої різниці між активністю двох засобів не відмічалося.

Практичною цінність отриманих результатів є підтвердження стрес-протекторних властивостей у сполуки похідної 1,2,4-триазол-3-тіолу під шифром «АСП-34» на моделі гострого 4 годинного теплового та іммобілізаційного стресу у курей несучок та наступна рекомендація до проведення випробувань у виробних умовах.

Бібліографічний список

Agalave SG, Maujan SR & Pore VS. (2011). Click Chemistry: 1,2,3-Triazoles as Pharmacophores. Chem Asian J, 6, 2696-2718.

AL A, Kumar A, Singh V, Yadav B, Tiwari R, Chakraborty S & Dhama K. (2014). Oxidative Stress, Prooxidants, and Antioxidants: The Interplay. Biomed Res Int 2014: 1-19.

Atapute P, Sanakal RD, Mulla SI & Kaliwal B. (2019). Molecular interaction of the triazole fungicide propiconazole with homology modelled superoxide dismutase and catalase. Environmental Sustainability, 2, 429-439.

Bigdan, O.A., Parchenko, V.V. & Kyrychko BP (2016). Test of antimicrobial activity of morpholine 2-(5-(3-fluorophenyl)-4-amino-1,2,4-triazol-3-ilthio) acetate (BKP-115) by experimental model of pancreatitis in rats. Ukrainian Journal of Ecology, 3(10), 201–207. http://dspace.zsmu.edu.ua/bitstream/123456789/14396/1/test-of-antimicrobial.pdf

Borgesa A. C. P., Piassãoa J. F. G., Paulaa M. O., Seppa S., Beza C. F. S., Heppa L. U., Valdugaa A. T., Mielniczki Pereiraa A. A. & Cansiana R. L. (2018). Characterization of oxidative stress biomarkers in a freshwater anomuran crab. Brazilian Journal of Biology. 78, 1, 61-67. https://doi.org/10.1590/1519-6984.04816

Chohan, Z. H., & Hanif, M. (2013). Antibacterial and antifungal metal based triazole Schiff bases. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 28(5), 944–953. https://doi.org/10.3109/14756366.2012.696246

Cunha Lima, J. A. D., DE Farias Silva, J., Santos, C. S., Caiana, R. R. A., DE Moraes, M. M., DA Câmara, C. A. G., & Freitas, J. C. R. (2021). Synthesis of new 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles using the CuAAC reaction and determination of their antioxidant activities. Anais da Academia Brasileira de Ciencias, 93(3), 20201672. https://doi.org/10.1590/0001-3765202120201672

Cunha Lima, J. A. D., DE Farias Silva, J., Santos, C. S., Caiana, R. R. A., DE Moraes, M. M., DA Câmara, C. A. G., & Freitas, J. C. R. (2021). Synthesis of new 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles using the CuAAC reaction and determination of their antioxidant activities. Anais da Academia Brasileira de Ciencias, 93(3), e20201672. https://doi.org/10.1590/0001-3765202120201672

Dheer D, Singh V & Shankar R. (2017). Medicinal attributes of 1,2,3-triazoles: Current developments. Bioorg Med Chem, 71, 30-54.

Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes. OJEU2010; L276: 33-79.

Facundo H. T. F., Brandt C. T., Owen J. S., Lima V. L. M. (2004). Elevated levels of erythrocyte-conjugated dienes indicate increased lipid peroxidation in schistosomiasis mansoni patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research,  37(7), 957–962. doi: 10.1590/S0100-879X2004000700003.

Gao, F., Wang, T., Xiao, J. & Huang, G (2019). Antibacterial activity study of 1,2,4-triazole derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 173, 274–281. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.04.043

Gao, F., Wang, T., Xiao, J., & Huang, G. (2019). Antibacterial activity study of 1,2,4-triazole derivatives. European journal of medicinal chemistry, 173, 274–281. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.04.043

Guide for the care and use of laboratory animals. 8th-ed. (2011). Washington, The National Academies Press, 246 р.

Gurunanjappa P, Ningappa MB & Kariyappa AK. (2016). Synthesis of pyrazole fused pyran analogues: Antimicrobial, antioxidant, and molecular docking studies. Chem Data Collect, 5-6: 1-11.

Indrayan, A. & Malhotra, K. R. (2018). Medical biostatistics. 4th ed. Boca Raton : CRC Press,. 685.

Katerji, M., Filippova, M., & Duerksen-Hughes, P. (2019). Approaches and Methods to Measure Oxidative Stress in Clinical Samples: Research Applications in the Cancer Field. Oxidative medicine and cellular longevity, 1279250. https://doi.org/10.1155/2019/1279250

Kopanytsia, O.M.( 2017). Activity of superoxide dismutase and catalase in the wall of the small intestine, heart and liver of rats with experimental use of carrageenan. Achievements of clinical and experimental medicine, 4 (32), 57-61.

Korzhov V. I., Zhadan V. M., Polianska M. O., Opimakh S. H. & Ihnatieva V. I. (2022). Оxidant and antioxidant blood system in experimental emphysema of the lungs. Аsthma and allergy, 4, 38–44.

Kumar, H., Javed, S. A., Khan, S. A., & Amir, M. (2008). 1,3,4-Oxadiazole/thiadiazole and 1,2,4-triazole derivatives of biphenyl-4-yloxy acetic acid: synthesis and preliminary evaluation of biological properties. European journal of medicinal chemistry, 43(12), 2688–2698. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2008.01.039

Moloney JN & Cotter TG. (2017). ROS signalling in the biology of cancer. Semin Cell Def Biol, 80, 50-64

Nandi, A., Yan, L. J., Jana, C. K., & Das, N. (2019). Role of Catalase in Oxidative Stress- and Age-Associated Degenerative Diseases. Oxidative medicine and cellular longevity, 9613090. https://doi.org/10.1155/2019/9613090

Onkol, T., Doğruer, D. S., Uzun, L., Adak, S., Ozkan, S., & Sahin, M. F. (2008). Synthesis and antimicrobial activity of new 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 23(2), 277–284. https://doi.org/10.1080/14756360701408697

Santos CS, Oliveira RJ, Oliveira RN & Freitas JCR. (2020). 1,2,3- Triazoles: general and key synthetic strategies. Arkivoc part I, 219-271.

Shcherbyna, R.  (2019). Microwave-assisted  synthesis  of  some  new  de-rivatives  of  4-substituted-3-(morpholinomethyl)-4h-1,2,4-tri-azole-5-thioles. Journal of Faculty of Pharmacy of Ankara University, 43(3), 220–229. https://doi.org/10.33483/jfpau.533166

Zhang L et al. (2016). A highly selective fluorogenic probe for the detection and in vivo imaging of Cu/Zn superoxide dismutase. Chem Commun, 52, 9093-9096.

Zhang, J., Wang, S., Ba, Y., & Xu, Z. (2019). 1,2,4-Triazole-quinoline/quinolone hybrids as potential anti-bacterial agents. European journal of medicinal chemistry, 174, 1–8. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.04.033