---

Метою цього дослідження було вивчення впливу індивідуальних характеристик сук (Canis familiaris) породи бультер’єр на динаміку рівня прогестерону в їх крові протягом естрального циклу. В експерименті брали участь 25 клінічно здорових собак, розділених на три вікові групи: молоді (1,4 року), середнього віку (4,8 року) та старші (8,6 року). Стан здоров’я тварин оцінювали за допомогою клінічних та лабораторних досліджень, включаючи визначення репродуктивного статусу за допомогою фолікулометрії, вагінальної цитології та аналізу рівня прогестерону в крові. Зразки крові брали з яремної вени в ключові періоди естрального циклу та аналізували за допомогою імуноферментного аналізу («Прогестерон – ІФА», HEMA, Україна). Додатково досліджували вплив стану тіла (оцінюваного за шкалою BCS) та темпераменту (оцінюваного за допомогою опитувальника C-BARQ) на гормональний статус сук. Для цього було сформовано 12 груп тварин за поведінковими характеристиками (агресія, страх і тривога, збудливість, здатність до навчання та слухняність). Усі експериментальні процедури відповідали вимогам Закону України «Про захист тварин від жорстокого поводження» та принципам Європейської конвенції про захист хребетних тварин, що використовуються в експериментальних та наукових цілях. Результати двофакторного дисперсійного аналізу (ANOVA) показали, що незалежно від віку, маси тіла чи темпераменту, стадія естрального циклу була визначальним фактором, що впливав на рівень прогестерону в крові (F=79,8–173,0; P<0,001). Серед індивідуальних характеристик найбільший вплив мала маса тіла (F=16,3; P<0,001), тоді як вікові відмінності показали статистично значущий, але менш виражений вплив (F=3,65; P<0,05). Темперамент сук також суттєво впливав на рівень прогестерону, зокрема, щодо агресії (F=10,68; P<0,001), страху та тривоги (F=9,21; P<0,001) та збудливості (F=7,6; P<0,001). Натомість, здатність до навчання та слухняність не виявили значного впливу на гормональний статус (F=0,91; P=0,41). Аналіз ефектів взаємодії виявив значний зв’язок між масою тіла, поведінковими характеристиками (агресія, страх) та стадією естрального циклу (F=2,24–2,92; P<0,005–0,001). Це вказує на те, що індивідуальні фізіологічні та поведінкові риси впливають на ендокринну регуляцію репродуктивної функції у сук. Отримані результати розширюють розуміння регуляторних механізмів естрального циклу собак та підкреслюють необхідність врахування індивідуальних характеристик під час планування ветеринарних втручань та програм розведення.

 

References

Blendinger, K., & Bostedt, H. (1991). The age and stage of estrus in bitches with pyometra. Statistical inquiry and interpretive study of the understanding of variability. Tierarztliche Praxis, 19(3), 307–310.

Boyd, C., Jarvis, S., McGreevy, P. D., Heath, S., Church, D. B., Brodbelt, D. C., & O’Neill, D. G. (2018). Mortality resulting from undesirable behaviours in dogs aged under three years attending primary-care veterinary practices in England. Animal Welfare, 27(3), 251–262.

Brannian, J. D., Schmidt, S. M., Kreger, D. O., & Hansen, K. A. (2001). Baseline non-fasting serum leptin concentration to body mass index ratio is predictive of IVF outcomes. Human Reproduction, 16(9), 1819–1826.

Burke, C. (2022). The role of energy and weight: from conception to adulthood. The Veterinary Nurse, 13(4), 183–187.

Cave, N. J., Allan, F. J., Schokkenbroek, S. L., Metekohy, C. A. M., & Pfeiffer, D. U. (2012). A cross-sectional study to compare changes in the prevalence and risk factors for feline obesity between 1993 and 2007 in New Zealand. Preventive Veterinary Medicine, 107(1–2), 121–133.

Cobb, M., Branson, N., McGreevy, P., Lill, A., & Bennett, P. (2015). The advent of canine performance science: Offering a sustainable future for working dogs. Behavioural Processes, 110, 96–104. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.beproc.2014.10.012

Concannon, P. W. (2009). Endocrinologic control of normal canine ovarian function. Reproduction in Domestic Animals = Zuchthygiene, 44 Suppl 2, 3–15. Retrieved from https://api.semanticscholar.org/CorpusID:37515855

Concannon, P. W. (2011). Reproductive cycles of the domestic bitch. Animal Reproduction Science, 124 3-4, 200–210. Retrieved from https://api.semanticscholar.org/CorpusID:33165495

Concannon, P. W., Butler, W. R., Hansel, W., Knight, P. J., & Hamilton, J. M. (1978). Parturition and Lactation in the Bitch: Serum Progesterone, Cortisol and Prolactin. Biology of Reproduction, 19(5), 1113–1118. https://doi.org/10.1095/BIOLREPROD19.5.1113

Concannon, P. W., Castracane, V. D., Temple, M., & Montanez, A. (2009). Endocrine control of ovarian function in dogs and other carnivores. Animal Reproduction, 6, 172–193. Retrieved from https://api.semanticscholar.org/CorpusID:43599259

Conley, A. J., Gonzales, K. L., Erb, H. N., & Christensen, B. W. (2023). Progesterone Analysis in Canine Breeding Management. Veterinary Clinics: Small Animal Practice, 53(5), 931–949.

Czerwinski, V. H., Smith, B. P., Hynd, P. I., & Hazel, S. J. (2016). The influence of maternal care on stress-related behaviors in domestic dogs: What can we learn from the rodent literature? Journal of Veterinary Behavior: Clinical Applications and Research, 14, 52–59. https://doi.org/10.1016/J.JVEB.2016.05.003

Feldman, E. C., Nelson, R. W., Reusch, C., & Scott-Moncrieff, J. C. (2014). Canine and feline endocrinology-e-book. Elsevier health sciences.

Gresky, C., Hamann, H., & Distl, O. (2005). Influence of inbreeding on litter size and the proportion of stillborn puppies in dachshunds. Berliner Und Munchener Tierarztliche Wochenschrift, 118(3–4), 134–139.

Hanukoglu, I., Karavolas, H. J., & Goy, R. W. (1977). Progesterone metabolism in the pineal, brain stem, thalamus and corpus callosum of the female rat. Brain Research, 125(2), 313–324. https://doi.org/10.1016/0006-8993(77)90624-2

Hecht, E. E., Zapata, I., Alvarez, C. E., Gutman, D. A., Preuss, T. M., Kent, M., & Serpell, J. A. (2021). Zapata. Brain Structure & Function, 226(8), 2725–2739. https://doi.org/10.1007/s00429-021-02368-8

Holesh, J. E., Bass, A. N., & Lord, M. (2023). Physiology, Ovulation. StatPearls. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441996/

Kakhanouskaya K. Y., S. I. V. (2017). Kinetic studies of cow milk lactoperoxidase. Belarus. State Univ. Biol., 2, 66–71.

Knox, R. V, Vatzias, G., Naber, C. H., & Zimmerman, D. R. (2003). Plasma gonadotropins and ovarian hormones during the estrous cycle in high compared to low ovulation rate gilts. Journal of Animal Science, 81(1), 249–260.

Kowalewski, Mariusz P. (2014). Luteal regression vs. prepartum luteolysis: Regulatory mechanisms governing canine corpus luteum function. Reproductive Biology, 14(2), 89–102. https://doi.org/10.1016/J.REPBIO.2013.11.004

Kowalewski, Mariusz Pawel, Beceriklisoy, H. B., Pfarrer, C., Aslan, S., Kindahl, H., Kücükaslan, I., & Hoffmann, B. (2010). Canine placenta: A source of prepartal prostaglandins during normal and antiprogestin-induced parturition. Reproduction, 139(3), 655–664. https://doi.org/10.1530/REP-09-0140

Luz, M. R., Bertan, C. M., Binelli, M., & Lopes, M. D. (2006). Plasma concentrations of 13,14-dihydro-15-keto prostaglandin F2-alpha (PGFM), progesterone and estradiol in pregnant and nonpregnant diestrus cross-bred bitches. Theriogenology, 66(6–7), 1436–1441. https://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2006.01.036

Marinelli, L., Rota, A., Carnier, P., Da Dalt, L., & Gabai, G. (2009). Factors affecting progesterone production in corpora lutea from pregnant and diestrous bitches. Animal Reproduction Science, 114(1–3), 289–300. https://doi.org/10.1016/J.ANIREPROSCI.2008.10.001

Marinelli, L., Rota, A., Carnier, P., Da Dalt, L., & Gabai, G. (2009). Factors affecting progesterone production in corpora lutea from pregnant and diestrous bitches. Animal Reproduction Science, 114(1–3), 289–300. https://doi.org/10.1016/J.ANIREPROSCI.2008.10.001

Martin, N., Höftmann, T., Politt, E., Hoppen, H. O., Sohr, M., Günzel-Apel, A. R., & Einspanier, A. (2009). Morphological examination of the corpora lutea from pregnant bitches treated with different abortifacient regimes. Reproduction in Domestic Animals, 44(SUPPL. 2), 185–189. https://doi.org/10.1111/J.1439-0531.2009.01430.X

Morrill, K., Hekman, J., Li, X., McClure, J., Logan, B., Goodman, L., Carmichael, E. (2022). Ancestry-inclusive dog genomics challenges popular breed stereotypes. Science, 376(6592), eabk0639.

Mutembei, H. M., Mutiga, E. R., & Tsuma, V. T. (2002). An epidemiological survey demonstrating decline in reproductive efficiency with age and non-seasonality of reproductive parameters in German shepherd bitches in Kenya. Journal of the South African Veterinary Association, 73(1), 36–37.

O′ Neill, D. G., Church, D. B., McGreevy, P. D., Thomson, P. C., & Brodbelt, D. C. (2014). Prevalence of disorders recorded in dogs attending primary-care veterinary practices in England. PloS One, 9(3), e90501.

Papa, P. C., & Hoffmann, B. (2011). The Corpus Luteum of the Dog: Source and Target of Steroid Hormones? Reproduction in Domestic Animals, 46(4), 750–756. https://doi.org/10.1111/J.1439-0531.2010.01749.X

Papa, P., & Kowalewski, M. P. (2020). Factors affecting the fate of the canine corpus luteum: Potential contributors to pregnancy and non-pregnancy. Theriogenology. Retrieved from https://api.semanticscholar.org/CorpusID:211261844

Park, C. J., Lin, P.-C., Zhou, S., Barakat, R., Bashir, S. T., Choi, J. M., Lydon, J. P. (2020). Progesterone receptor serves the ovary as a trigger of ovulation and a terminator of inflammation. Cell Reports, 31(2).

Pennsylvania, U. of. (2023). The C-BARQ is designed to provide dog owners and professionals with standardized evaluations of canine temperament and behavior. Retrieved from https://vetapps.vet.upenn.edu/cbarq/

Pereira, M. M., Mainigi, M., & Strauss III, J. F. (2021). Secretory products of the corpus luteum and preeclampsia. Human Reproduction Update, 27(4), 651–672.

Reynolds, L. P., & Redmer, D. A. (1999). Growth and development of the corpus luteum. Journal of reproduction and fertility-supplement-, 181–191.

Rosati, A. G., & Hare, B. (2013). Chimpanzees and bonobos exhibit emotional responses to decision outcomes. PloS One, 8(5), e63058.

Schumacher, M., Guennoun, R., Robert, F., Carelli, C., Gago, N., Ghoumari, A., … De Nicola, A. F. (2004). Local synthesis and dual actions of progesterone in the nervous system: neuroprotection and myelination. Growth Hormone & IGF Research, 14(SUPPL. A), 18–33. https://doi.org/10.1016/J.GHIR.2004.03.007

Serpell, J. A. (2015). The C-BARQ questionnaire. University of Pennisylvania Vet Med.

Singh, M., Su, C., & Ng, S. (2013). Non-genomic mechanisms of progesterone action in the brain. Frontiers in Neuroscience, 7(7 SEP), 60052. https://doi.org/10.3389/FNINS.2013.00159/BIBTEX

Solano-Gallego, L., & Masserdotti, C. (2016). Reproductive system. Canine and Feline Cytology, 313.

Sousa, L. M. M. D. C., Silva, R. dos S., da Fonseca, V. U., Leandro, R. M., Di Vincenzo, T. S., Alves-Wagner, A. B., … De Papa, P. C. (2016). Is the canine corpus luteum an insulin-sensitive tissue? Journal of Endocrinology, 231(3), 223–233. https://doi.org/10.1530/JOE-16-0173

Zapata, I., Eyre, A. W., Alvarez, C. E., & Serpell, J. A. (2022). Latent class analysis of behavior across dog breeds reveal underlying temperament  profiles. Scientific Reports, 12(1), 15627. https://doi.org/10.1038/s41598-022-20053-6